制药公司Partner近日公布了SARPAC研究的最新结果，该研究旨在评估酵母衍生的重组人GM-CSF Leukine®（sargramostim）治疗COVID-19住院患者的有效性和安全性。这项前瞻性、随机、开放标签研究（NCT04326920）由比利时根特大学领导，在比利时的五家医院中进行。该研究招募了81例经PCR确诊的COVID-19患者，他们患有需要补充氧气的急性低氧性呼吸衰竭。
结果显示，与单独使用标准护理（SOC）相比，吸入型sargramostim与SOC联合治疗五天后患者氧合得到显著改善。sargramostim与SOC联合治疗组有54％的患者氧合得到改善（通过肺泡动脉氧梯度测量，定义为至少比基线高33％以上），而SOC单独治疗组有26％的患者氧合得到改善（p = 0.0147）。
Sargramostim是一种细胞因子，该研究的另一个目的是观察Sargramostim在易发生细胞因子风暴的COVID-19患者中是否安全。Sargramostim组患者会经历更多的鼻出血（20％比5％），这些出血大多是轻度的（1级和2级）和短暂的。接受Sargramostim的患者的关键炎症标志物水平稳定或下降。这些发现表明，sargramostim并不会加重或诱发细胞因子风暴，反而可以避免它。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1804462?tsid=4