普利制药(300630)11月29日晚公告，公司于近日获得国家药品监督管理局【国家药品监督管理局是国家市场监督管理总局的二级机构，2018年3月，根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案设立——“考虑到药品监管的特殊性，单独组建国家药品监督管理局，由国家市场监督管理总局管理。】签发的注射用兰索拉唑【注射用兰索拉唑，适应症为用于口服疗法不适用的伴有出血的十二指肠溃疡。】的生产批件，该药物用于口服疗法不适用的伴有出血的胃、十二指肠溃疡【十二指肠溃疡是我国人群中常见病、多发病之一，是消化性溃疡的常见类型。】、急性应激溃疡、急性胃粘膜损伤【常由于化学因素(吸烟、喝酒、浓茶、咖啡及刺激胃粘膜的药品如阿斯匹林、消炎痛等)、物理因素(过冷、过烫、过于粗糙的食物或暴饮暴食等)、细菌或其毒素刺激等因素所致。】。此外，左乙拉西坦注射用浓溶液于近日收到了西班牙【西班牙（西语：España），正式名称为西班牙王国（西语：Reino de España），1492年10月12日独立，是一个位于欧洲西南部的国家，与葡萄牙同处于伊比利亚半岛，东北部与法国及安道尔公国-xibanya】药品与医疗器械管理局批准左乙拉西坦注射用浓溶液的上市许可，该药物为抗癫痫药物，标志着公司具备了在西班牙销售左乙拉西坦注射用浓溶液的资格。
（文章来源：e公司）